ウォルマート、ターゲット、CVS、ライトエイドなど、全国規模のチェーン店で販売されている目薬が、連邦捜査当局の調査により「不衛生な状態」であることが判明し、米国食品医薬品局（FDA）がリコールを発表したとKHON2が報じている。

FDAは、「眼科用医薬品は、眼に適用される薬剤が身体の自然な防御の一部を迂回するため、使用者に危害を及ぼす危険性が高まる可能性がある」と述べており、リコールに該当するこれらの目薬を使用すると、目の感染症だけでなく、関連する健康被害につながる可能性があるとしている。

今回リコールの対象となるのは、「Kilitch Healthcare India Limited」の点眼薬で、有効期限が2023年11月から2025年9月の製品だ。

リコール対象は下記のとおり（一部抜粋）
・CVS「Lubricant Eye Drops 15ml」76168-702-15
・ターゲット「Up&Up Dry Eye Relief 15ml」76168-800-30
・ターゲット「Up&Up High Performance Lubricant Eye Drops 15ml」11673-522-15、11673-522-30
・ウォルマート「Equate Hydration PF Lubricant Eye Drop 10ml」79903-168-01
など

リコール対象品の全リストは、FDAのウェブサイトにて確認を。
https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-consumers-not-purchase-or-use-certain-eye-drops-several-major-brands-due-risk-eye

なお、現時点で、この製品に関する病気や怪我は報告されていない。FDAは、該当する目薬を持っている人に対し、その製品を処分するか、購入先に返品するよう求めている。質問がある消費者は[email protected] または[email protected]まで問い合わせを。

リコールされた目薬で何らかの問題が発生した可能性のある消費者は、かかりつけの医師または医療提供者に連絡する必要がある。また、FDAのウェブサイトから副作用や品質上の問題を報告することもできる。https://www.fda.gov/safety/medwatch-fda-safety-information-and-adverse-event-reporting-program/reporting-serious-problems-fda